Çankırı’da küçük bir çocuğun yaşam mücadelesi için başlatılan kampanya büyüyor. Ancak hedefe ulaşmak için hâlâ kritik bir yol var…
Haber Giriş Tarihi: 03.05.2026 23:13
Haber Güncellenme Tarihi: 04.05.2026 12:04
Kaynak:
Haber Merkezi
https://www.olay18.com/
Çankırı’da Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele eden küçük Muhammet Talha için başlatılan yardım kampanyası, umutla devam ediyor. Ailesi ve duyarlı vatandaşlar, Talha’nın hayati öneme sahip tedaviye ulaşabilmesi için destek çağrılarını sürdürürken, kampanyanın ilerlemesi için çeşitli etkinlikler düzenleniyor.
Orta ilçesine bağlı Yukarıkayılar Köyü’nde yaşayan Hüseyin Aktaş, oğlunun tedavi sürecine ilişkin yaptığı açıklamada, bugüne kadar birçok ihtiyacın karşılandığını ancak en kritik aşama olan tedaviye ulaşmakta güçlük yaşadıklarını dile getirdi. Aktaş, “Evladımın günlük ihtiyaçlarını büyük ölçüde karşıladık. Ancak yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşmak için gereken maddi imkânı henüz sağlayamadık. Kampanyamız şu an yüzde 42 seviyesinde. Bu oran umut verici olsa da yeterli değil” ifadelerini kullandı.
Talha’nın tedavisi için gerekli olan gen terapisi, yüksek maliyeti nedeniyle aile için büyük bir mücadeleye dönüşmüş durumda. Bu kapsamda Çankırı’da düzenlenen kermeslerle bağış toplanırken, vatandaşların gösterdiği ilgi kampanyaya moral veriyor. Aile, her türlü hava koşuluna rağmen çalışmalarını sürdürdüklerini ve kampanyayı daha geniş kitlelere ulaştırmak için yoğun çaba sarf ettiklerini belirtiyor.
Yetkililer ve gönüllüler tarafından desteklenen yardım organizasyonu, sadece Çankırı ile sınırlı kalmayarak Türkiye genelinde daha fazla kişiye ulaşmayı hedefliyor. Sosyal medya üzerinden yapılan çağrılarla birlikte kampanyanın bilinirliği artırılmaya çalışılıyor.
DMD hastalığı, çocuklarda ilerleyici kas kaybına yol açan ve zamanla yaşam kalitesini ciddi şekilde düşüren genetik bir rahatsızlık olarak biliniyor. Uzmanlar, erken dönemde uygulanacak tedavilerin hastalığın seyrini yavaşlatabileceğine dikkat çekiyor. Bu nedenle Muhammet Talha’nın tedaviye bir an önce ulaşabilmesi büyük önem taşıyor.
Aile, tüm Çankırı halkına ve Türkiye genelindeki vatandaşlara çağrıda bulunarak, küçük bir katkının bile Talha’nın hayatında büyük bir fark yaratabileceğini vurguluyor. Kampanya süreci devam ederken, minik Talha’nın sağlığına kavuşabilmesi için umutlu bekleyiş sürüyor.
Sizlere daha iyi hizmet sunabilmek adına sitemizde çerez konumlandırmaktayız. Kişisel verileriniz, KVKK ve GDPR
kapsamında toplanıp işlenir. Sitemizi kullanarak, çerezleri kullanmamızı kabul etmiş olacaksınız.
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.
ÇANKIRI MİNİK TALHA İÇİN TEK YÜREK OLDU
Çankırı’da küçük bir çocuğun yaşam mücadelesi için başlatılan kampanya büyüyor. Ancak hedefe ulaşmak için hâlâ kritik bir yol var…
Çankırı’da Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele eden küçük Muhammet Talha için başlatılan yardım kampanyası, umutla devam ediyor. Ailesi ve duyarlı vatandaşlar, Talha’nın hayati öneme sahip tedaviye ulaşabilmesi için destek çağrılarını sürdürürken, kampanyanın ilerlemesi için çeşitli etkinlikler düzenleniyor.
Orta ilçesine bağlı Yukarıkayılar Köyü’nde yaşayan Hüseyin Aktaş, oğlunun tedavi sürecine ilişkin yaptığı açıklamada, bugüne kadar birçok ihtiyacın karşılandığını ancak en kritik aşama olan tedaviye ulaşmakta güçlük yaşadıklarını dile getirdi. Aktaş, “Evladımın günlük ihtiyaçlarını büyük ölçüde karşıladık. Ancak yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşmak için gereken maddi imkânı henüz sağlayamadık. Kampanyamız şu an yüzde 42 seviyesinde. Bu oran umut verici olsa da yeterli değil” ifadelerini kullandı.
Talha’nın tedavisi için gerekli olan gen terapisi, yüksek maliyeti nedeniyle aile için büyük bir mücadeleye dönüşmüş durumda. Bu kapsamda Çankırı’da düzenlenen kermeslerle bağış toplanırken, vatandaşların gösterdiği ilgi kampanyaya moral veriyor. Aile, her türlü hava koşuluna rağmen çalışmalarını sürdürdüklerini ve kampanyayı daha geniş kitlelere ulaştırmak için yoğun çaba sarf ettiklerini belirtiyor.
Yetkililer ve gönüllüler tarafından desteklenen yardım organizasyonu, sadece Çankırı ile sınırlı kalmayarak Türkiye genelinde daha fazla kişiye ulaşmayı hedefliyor. Sosyal medya üzerinden yapılan çağrılarla birlikte kampanyanın bilinirliği artırılmaya çalışılıyor.
DMD hastalığı, çocuklarda ilerleyici kas kaybına yol açan ve zamanla yaşam kalitesini ciddi şekilde düşüren genetik bir rahatsızlık olarak biliniyor. Uzmanlar, erken dönemde uygulanacak tedavilerin hastalığın seyrini yavaşlatabileceğine dikkat çekiyor. Bu nedenle Muhammet Talha’nın tedaviye bir an önce ulaşabilmesi büyük önem taşıyor.
Aile, tüm Çankırı halkına ve Türkiye genelindeki vatandaşlara çağrıda bulunarak, küçük bir katkının bile Talha’nın hayatında büyük bir fark yaratabileceğini vurguluyor. Kampanya süreci devam ederken, minik Talha’nın sağlığına kavuşabilmesi için umutlu bekleyiş sürüyor.
En Çok Okunan Haberler