SAĞLIK BAKANI'NDAN SMA HASTALARINA MÜJDE: "YERLİ İLAÇ 2026'DA GELİYOR"

Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, Türkiye’de uzun süredir gündemde olan Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığına ilişkin önemli bir açıklama yaptı. Bakan Memişoğlu, yüksek maliyetleri nedeniyle aileleri zorlayan tedavi süreçlerine çözüm olacak yeni bir adımın atılacağını duyurdu.

SMA’nın özellikle bebeklerde ve küçük çocuklarda görülen, tedavisi zor ve masraflı bir kas hastalığı olduğunu hatırlatan Memişoğlu, 2026 yılının ilk yarısında Türkiye’nin kendi SMA ilacını üreteceğini açıkladı. Bu gelişme, yıllardır çocuklarının tedavisi için kampanyalar düzenleyen ve devlet desteği bekleyen binlerce aile için büyük bir umut oldu.

Türkiye genelinde birçok aile, SMA tedavisinin yüksek maliyeti nedeniyle yardım çağrısında bulunmuştu. Bakan Memişoğlu’nun açıklaması, hem maddi yükü azaltacak hem de nadir hastalıklar konusunda Türkiye’nin kendi kaynaklarını devreye alacağı yeni bir dönemin başlangıcı olarak değerlendiriliyor.

“2026'nın ilk yarısında Türkiye, kendi SMA ilacını üretip nadir hastalıklarla ilgili tarihi bir adım atacak” ifadelerini kullanan Memişoğlu, bu girişimin sağlık alanında yerlileşme hamlesi için de büyük önem taşıdığını belirtti.

Bu gelişme, sadece SMA hastaları için değil, nadir hastalıklarla mücadele eden tüm aileler için umut verici bir adım olarak değerlendiriliyor.